Nukleosid

Nukleová báze	Nukleosid	Deoxynukleosid
Adenin	Adenosin (A)	Deoxyadenosin (dA)
Guanin	Guanosin (G)	Deoxyguanosin (dG)
Thymin	5-Methyluridin (m5U)	Deoxythymidin (dT)
Uracil	Uridin (U)	Deoxyuridin (dU)
Cytosin	Cytidin (C)	Deoxycytidin (dC)

Nukleosidy jsou glykosidy složené z nukleové báze a sacharidu, obyčejně D-ribosy nebo 2-deoxy-D-ribosy.

Sacharid je vázán N-glykosidovou vazbou k dusíku purinového nebo pyrimidinového kruhu. Tyto kovalentní vazby spojují anomerní uhlík pentosy a atom N⁹ (v případě purinové báze) nebo N¹ (v případě pyrimidinové báze).

Kvůli rotaci kolem glykosidové vazby mohou nukleosidy existovat ve dvou konformacích: syn nebo anti. V přírodě převažují anti-konformery (jsou zobrazené na obrázcích vlevo).

Fosforylací, tzn. navázáním fosfátu, zbytku kyseliny fosforečné na hydroxylovou skupinu sacharidů vznikají nukleotidy. Ty se účastní přenosu volné energie v buňce, buněčné komunikace a tvoří stavební kameny nukleových kyselin.

Tento biochemický článek je příliš stručný nebo neobsahuje důležité informace. Pomozte Wikipedii tím, že jej vhodně rozšíříte.